1.熟悉《药品经营质量管理规范》及公司质量管理制度，树立“质量***”的观念，按照操作程序把好药品入库质量关；

2.依据公司的验收制度和程序对购进药品、销售退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；

3.在符合规定的场所进行药品验收，并在当日内完成验收，登录系统做好验收记录；

4.保证药品验收抽取的样品具有代表性；

5.严格按照批号逐批查验各批号的合格证明文件，对资料证明文件不全的不得验收入库；

6.负责对验收药品的外观、包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查、核对，整件药品包装中应有产品合格证，不符合要求的有权拒收；

7.对怀疑存在药品质量问题的时候，应报告质管部进行确认；

8.对实施电子监管的药品，应实行“见码必扫”原则，对未按规定加印或者加贴电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的不得入库，上报质管部；

9.负责将电子监管扫码数据上传至中国药品电子监管网系统平台,并处理中国药品电子监管网上的预警信息；

10.验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记，与保管员做好交接手续；

11.验收发现不合格的药品，应当注明不合格事项及处置措施，报业务部和质管部；